{"id":59011,"date":"2026-08-25T07:52:02","date_gmt":"2026-08-25T10:52:02","guid":{"rendered":"https:\/\/infoactual.com.ar\/?p=59011"},"modified":"2026-08-25T07:52:02","modified_gmt":"2026-08-25T10:52:02","slug":"la-uba-esta-desarrollando-un-test-accesible-que-permitira-detectar-y-diagnosticartrastornos-de-neurodesarrollo-en-ninas-y-ninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/infoactual.com.ar\/index.php\/2026\/08\/25\/la-uba-esta-desarrollando-un-test-accesible-que-permitira-detectar-y-diagnosticartrastornos-de-neurodesarrollo-en-ninas-y-ninos\/","title":{"rendered":"LA UBA EST\u00c1 DESARROLLANDO UN TEST ACCESIBLE QUE PERMITIR\u00c1 DETECTAR Y DIAGNOSTICARTRASTORNOS DE NEURODESARROLLO EN NI\u00d1AS Y NI\u00d1OS"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Un equipo cient\u00edfico de la UBA estudia c\u00f3mo, a trav\u00e9s de una muestra de sangre, podr\u00edan detectarse trastornos del neurodesarrollo en ni\u00f1as y ni\u00f1os y convertirse as\u00ed en un m\u00e9todo de diagn\u00f3stico m\u00e1s accesible. Actualmente, la mayor\u00eda de estos casos recibe tratamientos gen\u00e9ricos sin conocer la causa de su condici\u00f3n, debido a los altos costos de los an\u00e1lisis gen\u00e9ticos. Esta investigaci\u00f3n busca simplificar y abaratar el acceso a la salud, garantizando que m\u00e1s familias logren un diagn\u00f3stico preciso y el tratamiento adecuado de forma temprana.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la Argentina, las patolog\u00edas asociadas al neurodesarrollo suelen englobarse bajo un paraguas cl\u00ednico muy amplio que com\u00fanmente se denomina Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD). <strong>Ante la falta de un diagn\u00f3stico preciso, el tratamiento suele ser de ensayo y error, hasta encontrar qu\u00e9 funciona<\/strong>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De este modo, si un ni\u00f1o presenta dificultades motoras, se lo deriva a fisioterapia o kinesiolog\u00eda; si manifiesta problemas del desarrollo cognitivo o del aprendizaje, intervienen psicopedagogos; y, ante la aparici\u00f3n de convulsiones, se prescriben anticonvulsivantes probando cu\u00e1l funciona mejor.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cLa mayor\u00eda de los pacientes queda sin un diagn\u00f3stico certero de la causa. Lo que se hace es tratar los s\u00edntomas que va teniendo el paciente\u201d, explica Ver\u00f3nica Baez, docente e investigadora de la Universidad de Buenos Aires y el CONICET. Y remarca que solo los pacientes que concurren a cl\u00ednicas especializadas y pueden costear una secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica obtienen un diagn\u00f3stico preciso: \u201cPocas familias pueden acceder a este tipo de estudios, dado que muchas obras sociales no los cubren y terminan siendo muy costosos\u201d.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Frente a este escenario, el equipo que dirige Baez en el <a href=\"https:\/\/ibcn.fmed.uba.ar\/200_grupos-lab-baez.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Laboratorio de Sinapsis y Neurobiolog\u00eda Celular<\/a> del Instituto de Biolog\u00eda Celular y Neurociencia de la Facultad de Ciencias M\u00e9dicas de la UBA y el CONICET comenz\u00f3 a explorar una<strong> alternativa m\u00e1s accesible<\/strong>. Dicho mecanismo consiste en buscar, en muestras de sangre, las huellas de ciertas prote\u00ednas sin\u00e1pticas que podr\u00edan permitir un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso: \u201cLogramos buenos resultados en animales y ahora queremos comprobarlo en humanos\u201d, destaca la investigadora.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lo que se busca son biomarcadores, es decir, indicadores que en una muestra de sangre funcionan como una alerta para el personal de salud. Si se miden estos marcadores en personas sanas y se establecen valores de referencia, cualquier desviaci\u00f3n, por encima o por debajo de ese rango, podr\u00eda indicar una patolog\u00eda.<br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una vez establecida esa l\u00ednea de base en la poblaci\u00f3n general, el objetivo es comparar esos valores con los de ni\u00f1os y ni\u00f1as que presentan trastornos del neurodesarrollo sin un diagn\u00f3stico exacto. Si los marcadores aparecen en niveles alterados en ese grupo, el equipo podr\u00eda estar ante un m\u00e9todo diagn\u00f3stico accesible, que no requiere secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica ni equipamiento de alta complejidad. Solo una muestra de sangre.<br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Buscar en la sangre lo que ocurre en el cerebro<\/strong><strong><br><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cLo que detectamos es que hay ciertas cosas que se modifican en la sangre cuando una persona tiene una de estas patolog\u00edas. En el laboratorio, lo que hacemos es trabajar en una prote\u00edna que est\u00e1 en una estructura muy chiquita de las neuronas: la sinapsis, que es el lugar donde las neuronas se comunican entre s\u00ed\u201d, explica Baez.<br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cLa prote\u00edna en cuesti\u00f3n son los receptores NMDA. Estas estructuras controlan la plasticidad sin\u00e1ptica, que es la capacidad del cerebro para cambiar, adaptarse y aprender. Adem\u00e1s, permiten la formaci\u00f3n de recuerdos y mantienen estables las conexiones cerebrales. Por eso, cuando estas prote\u00ednas se desregulan o fallan, los circuitos del cerebro se desequilibran, lo que est\u00e1 directamente vinculado con trastornos del neurodesarrollo y enfermedades neurodegenerativas\u201d, remarca la investigadora.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si bien se conoce que la concentraci\u00f3n de estas prote\u00ednas es mucho menor en la sangre que en el tejido cerebral, el desaf\u00edo est\u00e1 en verificar si esas prote\u00ednas o alguna mol\u00e9cula relacionada son t\u00e9cnicamente detectables, algo que el equipo de la UBA ya pudo comprobar en modelos animales, y cuyos resultados fueron publicados en revistas internacionales.<br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la actualidad, el proyecto se encuentra en la etapa de recolecci\u00f3n de muestras biol\u00f3gicas provenientes de voluntarios de la poblaci\u00f3n general. \u201cDe todos los ni\u00f1os y ni\u00f1as que tenemos en Argentina con patolog\u00edas del neurodesarrollo, son muy pocos los que podemos diagnosticar. Y en Latinoam\u00e9rica son much\u00edsimo menos\u201d, subraya Baez.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La investigadora aclara que el objetivo del proyecto no es encontrar una cura, sino facilitar el diagn\u00f3stico y, a partir de all\u00ed, mejorar el acceso a tratamientos adecuados: <strong>\u201cQueremos dejar en claro que esta investigaci\u00f3n no va a impactar en la cura, pero puede haber un diagn\u00f3stico y un tratamiento acertados, que es muy importante\u201d<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El desarrollo de biomarcadores accesibles en sangre no solo aporta la capacidad de optimizar los tiempos cl\u00ednicos, sino de <strong>democratizar el acceso a la salud, garantizando que m\u00e1s familias logren un diagn\u00f3stico preciso y un tratamiento adecuado de forma temprana<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo cient\u00edfico de la UBA estudia c\u00f3mo, a trav\u00e9s de una muestra de sangre, podr\u00edan detectarse trastornos del neurodesarrollo en ni\u00f1as y ni\u00f1os y convertirse as\u00ed en un m\u00e9todo de diagn\u00f3stico m\u00e1s accesible. 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